MSS in de pers

De Nederlandse kinderen met het Marshall Smith syndroom (Nina, Adriana en Joas) zijn ook in het nationale en regionale nieuws te zien geweest.

In kranten, op TV en op de radio werd de afgelopen tijd aandacht besteed aan MSS. 

Hieronder een overzicht van alle nieuwsitems.

Items op TV
	25 februari 2008	Netwerk over zeldzame aandoeningen
	29 februari 2008	RTL Nieuws over zeldzame ziekten dag
	29 februari 2008	Film gemaakt door het Zeldzame Ziekten Fonds
	21 maart 2008	Netwerk over Joas en Nina en de reis voor het onderzoek naar Londen
	20 november 2008	Avro's kinderziekenhuis over Joas en MSS
	1 januari 2009	Jeugdjournaal over MSS Nieuwjaarsduik 2009
	28 februari 2009	TV L1 over het MSS Family Event
	28 februari 2009	De Week van... Henk-Willem Laan (de week in aanloop naar het MSS Family Event)
	8 april 2009	Hart van Nederland over Nina en de zeldzame ziekten dag 2009
	7 oktober 2009	Hello Goodbye over de aankomst van de Braziliaanse Rafaéla op Schiphol.
	22 augustus 2010	Terugblik en vooruitblik stand van zaken onderzoek MSS
Items in de krant
	27 februari 2008	Nederlands Dagblad over Joas en zeldzame aandoeningen
	28 februari 2008	Algemeen Dagblad: Leven met Zorgen over Joas; over zeldzame ziekten dag
	29 februari 2008	Ingezonden artikel op opiniepagina in Trouw over aandacht voor zeldzame aandoeningen
	1 maart 2008	BN/DeStem over zeldzame aandoeningen
	27 maart 2008	Noordhollands Dagblad over Adriana
	24 februari 2009	De Telegraaf over Adriana en zeldzame ziekten
	25 februari 2009	Vijf vragen aan Henk-Willem Laan in het AD
	2 maart 2009	Een artikel in Trouw over het MSS Family Event
	2 maart 2009	Hoop voor kinderen met het Marshall Smith Syndrome (verschenen in meerdere media)
Items op de radio
	29 februari 2008	Radio 1 Kassa over zeldzame ziekten dag
	28 februari 2009	Radio L1 over het MSS Family Event
	25 februari 2009	Villa VPRO over het MSS Family Event